CAS 1394373-21-7

5-chlor-6-jod-3-nitro-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-chlor-6-jod-3-nitro-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, insbesondere einen Pyridinring, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein von Chlor-, Iod- und Nitrogruppen deutet darauf hin, dass es sich um ein halogeniertes und nitratiertes Derivat der Pyridinamin handelt, was seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Chlor- und Iodsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Acidität und Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen können. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung dieser Substituenten zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften führen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung macht.

Formel: C₅H₃ClIN₃O₂

InChl: InChI=1S/C5H3ClIN3O2/c6-2-1-3(10(11)12)5(8)9-4(2)7/h1H,(H2,8,9)

InChI Key: InChIKey=ONUNNXNTWARSMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(N)N=C(I)C(Cl)=C1

Synonyme:

• 5-Chloro-6-iodo-3-nitro-2-pyridinamine
• 2-Pyridinamine, 5-chloro-6-iodo-3-nitro-
• 5-Chloro-6-iodo-3-nitropyridin-2-amine

5-chloro-6-iodo-3-nitropyridin-2-amine

CAS: 1394373-21-7

Formel: C₅H₃ClIN₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 299.4537

Ref: IN-DA01DJDX