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CAS 1394827-04-3

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Kalium 4-(trifluormethoxy)phenyltrifluoroborat

Beschreibung:
Kalium 4-(Trifluoromethoxy)phenyltrifluoroborat ist eine organoborverbindung, die durch ihre trifluoromethoxy- und trifluoroborat-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als Borquelle dient. Die Anwesenheit der trifluoromethoxy-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Stabilität, was sie zu einem wertvollen Reagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus trägt die trifluoroborat-Gruppe zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, wie erhöhter Lipophilie und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die Anwesenheit von Fluoratomen Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen kann. Wie bei vielen organoborverbindungen ist es wichtig, ihre Reaktivität mit Nucleophilen und Elektrophilen in verschiedenen chemischen Kontexten zu berücksichtigen. Insgesamt ist Kalium 4-(Trifluoromethoxy)phenyltrifluoroborat ein bedeutendes Reagenz in der modernen synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H4BF6KO
Synonyme:
  • potassium trifluoro[4-(trifluoromethoxy)phenyl]boranuide
  • Potassium4-(trifluoromethoxy)phenyltrifluoroborate
  • Potassium trifluoro(4-(trifluoromethoxy)phenyl)borate
  • Potassium 4-(trifluoromethoxy) phenyltrifluoroborate 95%
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