CAS 1394899-06-9
:1,1-Dimethylethyl 4-brom-3-formyl-7-methoxy-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-brom-3-formyl-7-methoxy-1H-indol-1-carboxylat, mit der CAS-Nummer 1394899-06-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre komplexe Struktur mit einem Indolring-System gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, darunter eine Formylgruppe, eine Methoxygruppe und ein Carboxylatester, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenierung, die die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen oder ihre physikalischen Eigenschaften verändern kann. Die tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) ist bekannt dafür, sterische Hinderung zu bieten, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischen Zwischenstoff in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C15H16BrNO4
InChl:InChI=1S/C15H16BrNO4/c1-15(2,3)21-14(19)17-7-9(8-18)12-10(16)5-6-11(20-4)13(12)17/h5-8H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=TWDAERYHKOCHDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=C(Br)C=CC2OC
Synonyme:- 1,1-Dimethylethyl 4-bromo-3-formyl-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-bromo-3-formyl-7-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- Tert-butyl 4-bromo-3-formyl-7-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
- N-Boc-4-bromo-3-formyl-7-methoxyindole
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