CAS 139502-01-5
:5-brom-2-chlor-4-morpholinopyrimidin
Beschreibung:
5-brom-2-chlor-4-morpholinopyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen sowie einer Morpholingruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Die Brom- und Chloratome können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, macht. Die Morpholin-Einheit erhöht die Basizität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Diese Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C8H9BrClN3O
Synonyme:- 4-(5-Bromo-2-Chloropyrimidin-4-Yl)Morpholine
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Morpholine, 4-(5-bromo-2-chloro-4-pyrimidinyl)-
CAS:Formel:C8H9BrClN3OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.53365-Bromo-2-chloro-4-morpholinopyrimidine
CAS:5-Bromo-2-chloro-4-morpholinopyrimidine
Molekulargewicht:278.53356g/mol



