CAS 1395084-25-9

MS-436

Beschreibung:

MS-436, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1395084-25-9, ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Bereichen, insbesondere in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, Aufmerksamkeit erregt hat. Während spezifische Eigenschaften wie seine molekulare Struktur, physikalische Eigenschaften und biologische Aktivität variieren können, werden Verbindungen wie MS-436 typischerweise auf ihr therapeutisches Potenzial hin bewertet. Sie können Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter verschiedenen Bedingungen und spezifische Reaktivität mit biologischen Zielen aufweisen. Die Wirksamkeit der Verbindung, ihr Sicherheitsprofil und ihr Wirkmechanismus sind entscheidend für ihre Entwicklung als pharmazeutisches Mittel. Darüber hinaus kann MS-436 regulatorischer Prüfung unterliegen, was umfassende Studien zur Bewertung seiner Pharmakokinetik und Toxizität erfordert. Mit fortschreitender Forschung werden detaillierte Informationen zu seinen Eigenschaften, einschließlich spektroskopischer Daten und biologischer Tests, verfügbar sein, was zu einem besseren Verständnis seiner potenziellen Anwendungen in klinischen Umgebungen beiträgt.

Formel: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Synonyme:

• Ms436
• (E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
• MS 436

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 383.42g/mol

Ref: 54-BUP09638

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.

Formel: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Reinheit: 97.95% - 98.92%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 383.42

Ref: TM-T1854

4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1395084-25-9

Formel: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 829.513

Ref: TR-A612095

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a synthetic small molecule inhibitor, which is designed through rational drug design and chemical synthesis. It functions by specifically inhibiting bromodomain-containing proteins, particularly targeting the BET (bromodomain and extra-terminal) family proteins. The mode of action involves binding to the acetyl-lysine recognition domains, thereby preventing the interaction of these proteins with acetylated histones, which disrupts transcriptional regulation.

MS436 is primarily used in biomedical research to study epigenetic regulation and its effects on gene expression. Its applications are pivotal in exploring the mechanisms underlying various diseases, including cancers, where dysregulation of BET proteins is often implicated. Researchers utilize MS436 to elucidate pathways involved in cell cycle regulation, apoptosis, and differentiation. By modulating these pathways, MS436 aids in advancing our understanding of disease pathogenesis, facilitating the development of therapeutic strategies. As such, its use is crucial in preclinical studies that aim to validate the potential therapeutic targets within the epigenetic landscape.

Formel: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 383.42 g/mol

Ref: 3D-VFC08425