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CAS 139515-86-9

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6-Brom-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

Beschreibung:
6-Brom-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Nitrogruppe als Substituenten enthält. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der zu seiner potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das molekulare Gerüst der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante chemische Eigenschaften aufweisen könnte, wie die Fähigkeit, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe und der elektronenabgebenden Eigenschaften der Hydroxylgruppe. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe in verschiedenen synthetischen Transformationen dienen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Insgesamt stellt 6-Brom-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen in verschiedenen chemischen Kontexten dar.
Formel:C9H8BrNO3
Synonyme:
  • 1H-Inden-5-ol, 6-bromo-2,3-dihydro-4-nitro-
  • 6-Bromo-2,3-Dihydro-4-Nitro-1H-Inden-5-Ol
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