Benzenepropanoic acid, 3-chloro-α-hydroxy- is an organic compound characterized by its aromatic benzene ring and a propanoic acid functional group. The presence of a chlorine atom at the third position of the propanoic chain and a hydroxyl group (–OH) at the alpha position contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while the aromatic ring may impart hydrophobic characteristics. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity, potentially making it a candidate for electrophilic substitution reactions. Additionally, the presence of both the carboxylic acid and hydroxyl functional groups suggests that it may participate in hydrogen bonding, affecting its boiling and melting points. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of chlorine, which can pose health risks.

Benzenepropanoic acid, 3-chloro-a-hydroxy-

Benzolpropansäure, 3-Chlor-α-hydroxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring und eine Propansäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der dritten Position der Propansäurekette und einer Hydroxylgruppe (–OH) an der Alpha-Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe aufweisen, während der aromatische Ring hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie möglicherweise zu einem Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure- als auch der Hydroxylfunktionalgruppen darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da Chlor gesundheitliche Risiken darstellen kann.

139546-79-5: Benzolpropansäure, 3-Chlor-α-hydroxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihren aromatischen Benzolring und eine Propansäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der dritten Position der Propansäurekette und einer Hydroxylgruppe (–OH) an der Alpha-Position trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe aufweisen, während der aromatische Ring hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie möglicherweise zu einem Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure- als auch der Hydroxylfunktionalgruppen darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da Chlor gesundheitliche Risiken darstellen kann.

CAS 139546-79-5

Benzolpropansäure, 3-chlor-α-hydroxy-

3-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxypropanoic acid

Ref: 3D-PFA54679