2(1H)-Pyridinone, 3-amino-5,6-dimethyl- (CAS 139549-03-4) is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridinone ring structure, which features a nitrogen atom within a six-membered aromatic ring. This compound contains an amino group at the 3-position and two methyl groups at the 5 and 6 positions of the pyridinone ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the amino group enhances its potential for hydrogen bonding and reactivity, making it a candidate for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The dimethyl substitution can influence the compound's lipophilicity and biological activity. Typically, such compounds may exhibit a range of biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory properties, although specific activities would depend on further empirical studies. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, making it of interest in both synthetic and pharmaceutical chemistry.

2(1H)-Pyridinone,3-amino-5,6-dimethyl-(9CI)

2(1H)-Pyridinon, 3-Amino-5,6-Dimethyl- (CAS 139549-03-4) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem sechsgliedrigen aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe an der Position 3 und zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridinon-Rings, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Die Dimethylsubstitution kann die Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie von Interesse macht.

139549-03-4: 2(1H)-Pyridinon, 3-Amino-5,6-Dimethyl- (CAS 139549-03-4) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem sechsgliedrigen aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe an der Position 3 und zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridinon-Rings, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Die Dimethylsubstitution kann die Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie von Interesse macht.

CAS 139549-03-4

2(1H)-Pyridinon, 3-amino-5,6-dimethyl-(9CI)

3-Amino-5,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone

Ref: 10-F063261