The chemical substance known as (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoate, with the CAS number 139558-50-2, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functionality. This compound features a chiral center at the second carbon, indicating that it exists in a specific stereoisomeric form, which is crucial for its biological activity. The presence of the 2-methylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. The Boc group serves as a protective moiety, commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions at the amino group. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceutical research and development, particularly in the synthesis of peptide-based drugs. Its stability, reactivity, and solubility are influenced by the functional groups present, making it a valuable intermediate in organic synthesis and medicinal chemistry.

(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoate

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 139558-50-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Das Vorhandensein der 2-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe zu verhindern. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, insbesondere in der Synthese von peptidbasierten Arzneimitteln. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

139558-50-2: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 139558-50-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Das Vorhandensein der 2-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe zu verhindern. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, insbesondere in der Synthese von peptidbasierten Arzneimitteln. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

CAS 139558-50-2

(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoat

BOC-DL-2'-METHYLPHENYLALANINE, 98

Ref: IN-DA009ZIV

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid

Ref: 10-F769437