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CAS 13956-51-9

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1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalen-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxymethyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-,(3R,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-

Beschreibung:
1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalen-3,11-diol, mit der CAS-Nummer 13956-51-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus verschmolzenen Naphthalenringen und einem Cycloheptan-Moiety besteht. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, und zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch ihre (3R,4S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR) Konfiguration bezeichnet wird. Das Vorhandensein von Hydroxymethylgruppen an bestimmten Positionen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Ihre komplexe Struktur kann einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie hohe Schmelz- und Siedepunkte, und sie kann aufgrund ihrer Chiralität interessante optische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus könnten die potenziellen Anwendungen der Verbindung Bereiche wie organische Synthese, Materialwissenschaften und medizinische Chemie umfassen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Stabilität abhängen würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel komplexer organischer Chemie mit potenziellen Implikationen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.
Formel:C30H50O3
Synonyme:
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3a,21b,24-triol (8CI)
  • Lycoclavanol (7CI)
  • 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4-(hydroxymethyl)-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-,[3R-(3a,4b,4aa,6ab,9ab,11a,13aa,13bb,15aa,15bb)]-
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21,23-triol, (3a,4b,21b)-
  • Serrat-14-en-3a,21b,24-triol
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