CAS 13957-31-8

4-Thiouridin

Beschreibung:

4-Thiouridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine bedeutende Rolle in der RNA-Biologie spielt. Es ist durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms an der 4-Position der Uridinbasis gekennzeichnet, was es von standardmäßigem Uridin unterscheidet. Diese Modifikation kann die Stabilität und Funktionalität von RNA-Molekülen beeinflussen und Prozesse wie Translation und RNA-Faltung betreffen. 4-Thiouridin ist bekannt dafür, an verschiedenen biochemischen Wegen teilzunehmen und wird oft wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und therapeutischen Kontexten untersucht. Die Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt typische Eigenschaften von Nukleosiden, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an Basenpaarungen teilzunehmen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht es ihm, mit spezifischen Enzymen und Proteinen zu interagieren, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung über RNA-Dynamik und -Funktion macht. Darüber hinaus kann 4-Thiouridin während der Transkription in RNA eingebaut werden, was die Eigenschaften des resultierenden RNA-Strangs verändern kann und Einblicke in die Rollen modifizierter Nukleotide in zellulären Prozessen bietet.

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

InChl: InChI=1S/C9H12N2O5S/c12-3-4-6(13)7(14)8(16-4)11-2-1-5(17)10-9(11)15/h1-2,4,6-8,12-14H,3H2,(H,10,15,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=ZLOIGESWDJYCTF-XVFCMESISA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=S)C=C2

Synonyme:

• 1-beta-D-ribofuranosyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 1-pentofuranosyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• Nsc 518132
• Thiouridine
• Thiouridine (VAN)
• Uridine, 4-thio-
• 4-Thiouridine

4-Thiouridine, 98+%

CAS: 13957-31-8

4-Thiouridine is a constituent of several transfer RNA's. 4-Thiouridine is a thionucleobase used as an antisense agent. Widely used for RNA analysis including RNA-RNA cross coupling and RNA labelling. 4-Thiouridine is a photoreactive (crosslinking) uridine analogue that upon phosphorylation to 4-thi

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Off-white to pale yellow, Powder

Molekulargewicht: 260.27

Ref: 02-J60679

Uridine, 4-thio-

CAS: 13957-31-8

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 260.2670

Ref: IN-DA001BAE

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

4-Thiouridine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 260.27g/mol

Ref: 54-BUP13522

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Off-white to light-yellow powder

Molekulargewicht: 260.27

Ref: 7W-GN6085

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-4-Thioxo-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-One

CAS: 13957-31-8

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-4-Thioxo-3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-One

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 260.27g/mol

Ref: 54-OR1008881

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

4-Thiouridine (4-SU) enables RNA analysis via photoactivatable crosslinking and labeling.

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: 98.92% - 99.79%

Farbe und Form: Light Yellow Powder

Molekulargewicht: 260.27

Ref: TM-T35648

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: >95.0%(qNMR)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 260.26

Ref: 3B-T4059

4-Thiouridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13957-31-8

Applications Nucleotide analogue, essential for cell growth in certain bacterial species. This compound is also able to chelate with certain metal ions, and in tRNA it can act as a built-in antiphotomutagenic agent that protects Escherichia coli cells against mutagenesis.
References Caldeira de Araujo, A., et al.: Embo J., 5, 175 (1986), Mishima, Y., et al.: Embo J., 14, 2679 (1995),

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 260.27

Ref: TR-T384010

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

4-Thiouridine (4-SU) is a photoactivatable ribonucleoside analogue that is widely used for RNA analysis, including short-range RNA-RNA crosslinking and nascent RNA labelling. 4-SU is typically used to modify RNA oligonucleotides, or in structure studies of RNA-protein complexes. The crosslinking thiol moiety is attached directly to the nucleotide base, thus 4-SU differs from the nucleoside uridine only by a single sulfur substitution. This means it can be incorporated into an RNA chain with minimal structural perturbation and with similar base-pairing properties, reducing the likelihood that substitution will significantly impair RNA interactions or activities.

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 260.27 g/mol

Ref: 3D-NT06186

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

CAS: 13957-31-8

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 260.26

Ref: 10-F544789

4-Thiouridine

CAS: 13957-31-8

Formel: C₉H₁₂N₂O₅S

Molekulargewicht: 260.26

Ref: ST-EA-CP-C79009