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CAS 13964-21-1

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1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-3-O-p-toluolsulfonyl-α-D-allofuranose

Beschreibung:
1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-3-O-p-Toluenesulfonyl-α-D-Allofuranose ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Glycoside gehört, speziell eine geschützte Form des Zuckers Allofuranose. Diese Verbindung weist zwei Isopropylidene-Schutzgruppen auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit erhöhen und sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet machen. Die Anwesenheit der p-Toluenesulfonylgruppe bietet eine gute Abgangsgruppe für nucleophile Substitutionsreaktionen und erleichtert weitere chemische Transformationen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Glycosylspendern und Zwischenprodukten in der Kohlenhydratchemie. Ihre Struktur umfasst mehrere Stereozentren, die zu ihrer Chiralität beitragen, die in biologischen Systemen und pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität ihrer funktionellen Gruppen mit Vorsicht behandelt werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um Sicherheit und Integrität zu gewährleisten.
Formel:C19H26O8S
InChl:InChI=1/C19H26O8S/c1-11-6-8-12(9-7-11)28(20,21)27-15-14(13-10-22-18(2,3)24-13)23-17-16(15)25-19(4,5)26-17/h6-9,13-17H,10H2,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OC1C(C2COC(C)(C)O2)OC2C1OC(C)(C)O2
Synonyme:
  • 5-(2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-Yl)-2,2-Dimethyltetrahydrofuro[2,3-D][1,3]Dioxol-6-Yl 4-Methylbenzenesulfonate (Non-Preferred Name)
  • 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-α-D-allofuranose
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