
CAS 139756-18-6
:1-ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazol-5-carboxamid
Beschreibung:
1-ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazol-5-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Substanz weist eine Ethylgruppe und eine Propylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen, während die Nitrogruppe und die Carboxamidfunktionalität Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen einführen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung eine signifikante Reaktivität aufweisen kann, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Ihre Carboxamidfunktionalität kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien hin, wo Pyrazolderivate häufig wegen ihrer biologischen Eigenschaften untersucht werden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyrazolring die allgemeine Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die Gefahren darstellen kann, berücksichtigt werden.
Formel:C9H14N4O3
InChl:InChI=1S/C9H14N4O3/c1-3-5-6-7(13(15)16)8(9(10)14)12(4-2)11-6/h3-5H2,1-2H3,(H2,10,14)
InChI Key:InChIKey=ABZSPGKMASSWJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C(N)=O)N(CC)N=C1CCC
Synonyme:- 1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
- 1-Ethyl-4-nitro-3-propyl-1H-5-pyrazolecarboxamide
- 1-Ethyl-4-nitro-3-propylpyrazole-5-carboxamide
- 1H-Pyrazole-5-carboxamide, 1-ethyl-4-nitro-3-propyl-
- 2-Ethyl-4-nitro-5-propylpyrazole-3-carboxamide
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
