2-Bromo-3-nonylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a nonyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate to high lipophilicity due to the nonyl substituent, which can influence its solubility in organic solvents and its behavior in biological systems. The bromine atom may also impart reactivity, making it a potential candidate for further chemical transformations, such as nucleophilic substitutions or cross-coupling reactions. Additionally, the compound may possess interesting electronic properties, making it useful in applications such as organic electronics or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 2-Bromo-3-nonylthiophene represents a versatile structure in organic synthesis and materials science.

2-Bromo-3-nonylthiophene

2-Brom-3-nonylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Nonylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die durch den Nonylsubstituenten beeinflusst werden kann, was sich auf ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen auswirken kann. Das Bromatom kann auch Reaktivität verleihen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie nucleophile Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften besitzen, die sie in Anwendungen wie organischer Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle nützlich machen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-Brom-3-nonylthiophen eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und Materialwissenschaft dar.

1398044-31-9: 2-Brom-3-nonylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der zweiten Position und einer Nonylgruppe an der dritten Position des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die durch den Nonylsubstituenten beeinflusst werden kann, was sich auf ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in biologischen Systemen auswirken kann. Das Bromatom kann auch Reaktivität verleihen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie nucleophile Substitutionen oder Kreuzkupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften besitzen, die sie in Anwendungen wie organischer Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle nützlich machen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 2-Brom-3-nonylthiophen eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und Materialwissenschaft dar.

CAS 1398044-31-9

2-Brom-3-nonylthiophen

2-Bromo-3-nonylthiophene

Ref: 54-OR303356