CAS 13983-13-6

(8E,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methyliden}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahydro-6H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(8E,24E)-5,17,19-trihydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methyliden}-1,6,9,11-tetraoxo-1,2,8,9-tetrahydro-6H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)naphtho[2,1-b]furan-21-yl acetat" und der CAS-Nummer "13983-13-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Hydroxyl-, Methoxy- und Aminfunktionen. Ihre Struktur deutet auf eine signifikante molekulare Komplexität hin, die eine Reihe von Methylgruppen und ein einzigartiges Naphtho-Furan-Rückgrat aufweist, was zu ihrer biologischen Aktivität beitragen könnte. Das Vorhandensein von Tetraoxo-Gruppen weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, während die Epoxidgruppe die Möglichkeit von Ringöffnungsreaktionen andeutet. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (8E,24E) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche isomere Formen haben könnte, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen könnten. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein könnten.

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

InChl: InChI=1/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,44,49-51H,15-18H2,1-10H3/b12-11+,19-14+,22-13+,28-20+,45-33-

InChI Key: InChIKey=IHHAOHNZEKYBLG-WLSIYKJHSA-N

SMILES: O=C1C=2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(=O)C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5

Synonyme:

• Rifaldazinequinone
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxorifamycin
• Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxo-
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate

RIFAMPICIN QUINONE RS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE RS

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Molekulargewicht: 820.9243

Ref: 41-ICRS0410

RIFAMPICIN QUINONE CRS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE CRS

Ref: 41-R0800000

Rifampin Quinone (1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[[[4-methyl-1-piperazinyl]imino]methyl]-1,4-dioxo-rifamycin)

CAS: 13983-13-6

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Farbe und Form: Black Powder

Molekulargewicht: 820.38947

Ref: 45-1604202

Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone)

CAS: 13983-13-6

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Farbe und Form: Dark Purple Solid

Molekulargewicht: 820.94

Ref: 4Z-R-2312

Rifampicin Quinone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13983-13-6

Stability Light Sensitive
Applications Rifampicin Quinone is a metabolite of Rifampicin (R508000). Rifampicin Quinone acts as an immunosuppressant unlike Rifampicin.
References Gidoh, M. et al.: Nip. Rai Gak. Zas., 47, 110 (1978); Konrad, P. et al.: Clin. Immunol. Immunopathol., 46,162 (1988); Prasad, B. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 50, 475 (2009);

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 820.92

Ref: TR-R508040

Rifampicin quinone

CAS: 13983-13-6

Rifampicin is a quinone that is used as an antibiotic. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifampicin has been shown to have a redox cycle and may be involved in transfer reactions with other biomolecules, such as tenofovir alafenamide hemifumarate (TAF), which is used in HIV therapy. Rifampicin binds to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifampicin also specifically binds to markers expressed at high levels

Formel: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 820.93 g/mol

Ref: 3D-NAA98313