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CAS 1398504-36-3

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Methyl 5-brom-2-methoxy-4-pyrimidincarboxylat

Beschreibung:
Methyl 5-brom-2-methoxy-4-pyrimidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methoxygruppe als Substituenten aufweist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Methoxygruppe an der Position 2 trägt zur Löslichkeit der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Als Ester enthält sie eine Carboxylat-Funktionalgruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie im Arzneimittelentwicklungsprozess von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Methyl 5-brom-2-methoxy-4-pyrimidincarboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C7H7BrN2O3
InChl:InChI=1S/C7H7BrN2O3/c1-12-6(11)5-4(8)3-9-7(10-5)13-2/h3H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SSCVAIBESXHRRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=NC(OC)=NC=C1Br
Synonyme:
  • Methyl 5-bromo-2-methoxy-4-pyrimidinecarboxylate
  • 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-bromo-2-methoxy-, methyl ester
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