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CAS 13988-67-5

:

4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentandion

Beschreibung:
4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentandion, mit der CAS-Nummer 13988-67-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (C=O) aufweist, die von einer Phenylgruppe und zwei Methylgruppen flankiert werden. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb-orange Kristall und ist bekannt für ihre Fähigkeit, Metallionen zu chelieren, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Koordinationschemie und als Reagenz in der organischen Synthese. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus kann 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentandion verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Kondensation und Oxidation, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Substanz umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C13H16O2
InChl:InChI=1S/C13H16O2/c1-13(2,3)12(15)9-11(14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HORVLKADAZQYRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(C)(C)C)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • 1,3-Pentanedione, 4,4-dimethyl-1-phenyl-
  • 1-Benzoylpinacolone~alpha-Pivaloylacetophenone
  • 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione
  • 2,2-Dimethyl-5-phenyl-3,5-pentanedione
  • 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
  • 5,5-Dimethyl-1-phenylpentane-2,4-dione
  • Benzoylpivaloylmethane
  • Pivaloylbenzoylmethane
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