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CAS 139911-29-8

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(4-Fluor-2-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Fluor-2-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Fluoratome in der Para-Position und eine Methylgruppe in der Ortho-Position relativ zur Boronsäuregruppe am phenylischen Ring auf. Diese strukturelle Anordnung trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt ist (4-Fluor-2-methylphenyl)boronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1S/C7H8BFO2/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=IQMLIVUHMSIOQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • (2-Methyl-4-fluorophenyl)boronic acid
  • 4-Fluoro-2-Methylphenyl Boronic Acid
  • 4-Fluoro-2-methylbenzenboronic acid
  • 4-Fluoro-2-methylphenylboronic acid
  • 4-Fluoro-o-tolylboronic acid
  • B-(4-Fluoro-2-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-fluoro-2-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-fluoro-2-methylphenyl)-
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