CAS 139957-82-7

2-chlor-5-ethinyl-thiophen

Beschreibung:

2-Chloro-5-ethinylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der zweiten Position und einer Ethinylgruppe an der fünften Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren und Materialien für organische Leuchtdioden (OLEDs). Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten und die Dreifachbindung der Ethinylgruppe beeinflusst, die an weiteren Reaktionen wie dem Kreuzkopplung teilnehmen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chlorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 2-Chloro-5-ethinylthiophen eine bedeutende Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

Formel: C₆H₃ClS

Thiophene, 2-chloro-5-ethynyl-

CAS: 139957-82-7

Formel: C₆H₃ClS

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 142.6060

Ref: IN-DA001BUF

2-Chloro-5-ethynylthiophene

CAS: 139957-82-7

2-Chloro-5-ethynylthiophene

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 142.61g/mol

Ref: 54-OR51971

2-Chloro-5-ethynylthiophene

CAS: 139957-82-7

2-Chloro-5-ethynylthiophene (2CET) is a x-ray crystal structure that exhibits potent adenosine receptor antagonist activity. 2CET binds to the adenosine receptor in a noncompetitive manner and blocks the receptor, preventing the activation of G proteins. The binding of 2CET to the adenosine receptor leads to an increase in adenine nucleotide levels, which may contribute to its antihypertensive properties. 2CET has also been shown to be a potent agonist at A1 and A2A receptors. It was found that 2CET bound with high affinity to both receptors, but only activated A1 receptors. This indicates that 2CET is capable of stimulating cAMP production without activating other G protein coupled receptors such as angiotensin II type 1 or muscarinic acetylcholine receptors.

Formel: C₆H₃ClS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 142.61 g/mol

Ref: 3D-PFA95782