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CAS 139962-97-3

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(4-Benzyloxy-2-formyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
(4-Benzyloxy-2-formyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Benzyloxygruppe und einer Aldehydgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere Funktionalisierungen beiträgt. Die Boronsäureeinheit erhöht ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Diese Verbindung kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der elektronen-donierenden Benzyloxygruppe beeinflusst werden. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Sensoren oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin. Insgesamt ist (4-Benzyloxy-2-formyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C14H13BO4
InChl:InChI=1/C14H13BO4/c16-9-12-8-13(6-7-14(12)15(17)18)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,17-18H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c(c1)C=O)B(O)O
Synonyme:
  • 264-717-2
  • Piperidine, 4,4'-(1,3-Propanediyl)Bis[1-Methyl-
  • 4,4'-Propane-1,3-Diylbis(1-Methylpiperidine)
  • [4-(Benzyloxy)-2-Formylphenyl]Boronic Acid
  • 4-Benzyloxy-2-formylphenylboronic acid
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