CAS 13997-69-8
:N-(4-bromphenyl)prop-2-enamid
Beschreibung:
N-(4-bromphenyl)prop-2-enamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Alkenstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Prop-2-enamid-Rückgrat auf, das eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom enthält, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom in der Para-Position am Phenylring substituiert ist, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund ihrer polaren Amidgruppe eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften können eine potenzielle Reaktivität in nukleophilen Additionsreaktionen umfassen, insbesondere aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Amidgruppe. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution die Fähigkeit der Verbindung erhöhen, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Insgesamt ist N-(4-bromphenyl)prop-2-enamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale.
Formel:C9H8BrNO
InChl:InChI=1/C9H8BrNO/c1-2-9(12)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h2-6H,1H2,(H,11,12)
SMILES:C=CC(=O)Nc1ccc(cc1)Br
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