CAS 13997-73-4
:2-Allyl-4-chlorphenol
Beschreibung:
2-Allyl-4-chlorphenol, mit der CAS-Nummer 13997-73-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent und eine Allyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. 2-Allyl-4-chlorphenol zeigt antimikrobielle Eigenschaften, die in Formulierungen für Konservierungsstoffe oder Desinfektionsmittel vorteilhaft sein können. Darüber hinaus kann sie an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzausrüstung verwendet werden sollte, um die Exposition zu verringern.
Formel:C9H9ClO
InChl:InChI=1S/C9H9ClO/c1-2-3-7-6-8(10)4-5-9(7)11/h2,4-6,11H,1,3H2
InChI Key:InChIKey=NQZKLVHWFYHXGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1=C(O)C=CC(Cl)=C1
Synonyme:- 4-Chloro-2-(2-propen-1-yl)phenol
- 4-Chloro-2-(Prop-2-En-1-Yl)Phenol
- 4-Chloro-2-allylphenol
- Ai3-39001
- Nsc 1539
- Phenol, 2-allyl-4-chloro-
- Phenol, 2-allyl-4-chloro- (8CI)
- Phenol, 4-chloro-2-(2-propen-1-yl)-
- Phenol, 4-chloro-2-(2-propenyl)-
- Phenol, 4-chloro-2-(2-propenyl)- (9CI)
- 2-Allyl-4-chlorophenol
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2-Allyl-4-chlorophenol
CAS:<p>2-Allyl-4-chlorophenol is a synthetic antioxidant that scavenges reactive oxygen species. It is also considered to be an environmental pollutant and has been shown to inhibit the production of 4-allyl-2-methoxyphenol, which is a metabolite of the natural antioxidant α-tocopherol. 2-Allyl-4-chlorophenol reacts with water molecules and transfers electrons to hydrogen peroxide, which may lead to the formation of hypochlorous acid. 2-Allyl-4-chlorophenol has inhibitory properties against oxidative stress, particularly in submandibular gland cells. This inhibition may be due to its redox potential, which is higher than that of other antioxidants such as α-tocopherol or eugenol.</p>Formel:C9H9ClOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:168.62 g/mol2-allyl-4-chloro-phenol
CAS:Formel:C9H9ClOReinheit:95.0%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:168.62




