CAS 13997-74-5

4-brom-2-(prop-2-en-1-yl)phenol

Beschreibung:

4-brom-2-(prop-2-en-1-yl)phenol, mit der CAS-Nummer 13997-74-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer phenolischen Hydroxylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Prop-2-en-1-yl-Gruppe auf, die eine Doppelbindung einführt und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von den Bedingungen, und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Chemie haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihres Bromgehalts und ihrer potenziellen Reaktivität darstellen kann.

Formel: C₉H₉BrO

InChl: InChI=1/C9H9BrO/c1-2-3-7-6-8(10)4-5-9(7)11/h2,4-6,11H,1,3H2

SMILES: C=CCc1cc(ccc1O)Br

Synonyme:

• Phenol, 4-Bromo-2-(2-Propen-1-Yl)-

4-Bromo-2-(prop-2-en-1-yl)phenol

CAS: 13997-74-5

Formel: C₉H₉BrO

Molekulargewicht: 213.0712

Ref: IN-DA001BWA

2-Allyl-4-bromophenol

CAS: 13997-74-5

2-Allyl-4-bromophenol is a reactive phenoxy that scavenges free radicals and reactive oxygen species. It has been shown to be an effective antioxidant in the presence of α-tocopherol and eugenol, which are natural antioxidants. 2-Allyl-4-bromophenol can be used as a synthetic antioxidant for cancer prevention and treatment. Its inhibition mechanism is due to its ability to inhibit the formation of the active monomer form of 4-allyl-2-methoxyphenol by reacting with the enolate ion. This reaction results in a stable product, 2-(2′,4′,5′) trihydroxybenzaldehyde.

Formel: C₉H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 213.07 g/mol

Ref: 3D-FA122353