CAS 140-75-0
:4-Fluorobenzylamin
Beschreibung:
4-Fluorobenzylamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms gekennzeichnet ist, das an den Benzolring in der para-Position relativ zur Aminogruppe gebunden ist. Seine chemische Formel ist C7H8FN, was darauf hinweist, dass es eine Benzylgruppe (C6H5CH2) mit einem Fluorsubstituenten enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Amin-Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser. 4-Fluorobenzylamin ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Sicherheitsüberlegungen umfassen ihr Potenzial, bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen zu verursachen, und es sollten geeignete Handhabungsmaßnahmen ergriffen werden, um die Exposition zu minimieren.
Formel:C7H8FN
InChl:InChI=1S/C7H8FN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H,5,9H2
InChI Key:InChIKey=IIFVWLUQBAIPMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)C1=CC=C(F)C=C1
Synonyme:- (4-Fluorophenyl)Methanaminium
- (4-Fluorophenyl)methanamine
- 1-(4-Fluorophenyl)Methanamine
- 2,4-Difluoro-1-Isothiocyanatobenzene
- 4-Fluorbenzylamin
- 4-Fluorbenzylamine
- 4-Fluoro-Benzenemethanamin
- 4-Fluorobencilamina
- 4-fluoroBenzenemethanamine
- Benzenemethanamine, 4-fluoro-
- Benzylamine, 4-Fluoro-
- Benzylamine, p-fluoro-
- Fluorobenzyl amine
- Nsc 158269
- P-Fluorobenzyl Amine
- [(4-Fluorophenyl)methyl]amine
- p-Fluorobenzylamine
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11 Produkte.
4-Fluorobenzylamine
CAS:Formel:C7H8FNReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:125.154-Fluorobenzylamine, 98+%
CAS:<p>4-Fluorobenzylamine is used as a potassium channel blocking agent. It is used in the synthesis of new tris-iron(III) chelates of 3-hydroxy-4-pyridinone ligands. It reacts with the - and -carboxyl groups of folic acid to yield 18F-labeled folate2. It is an important building block for the synthesis o</p>Formel:C7H8FNReinheit:98+%Farbe und Form:Clear, colourless to pale yellow, liquidMolekulargewicht:125.15Benzenemethanamine, 4-fluoro-
CAS:Formel:C7H8FNReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:125.14354-Fluorobenzylamine
CAS:4-FluorobenzylamineFormel:C7H8FNReinheit:98%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:125.14352g/mol4-Fluorobenzylamine
CAS:<p>4-Fluorobenzylamine is a chemical compound with the molecular formula CHF. It has been shown to radiosensitize tumor cells by inhibiting the synthesis of cyclin D2, which is required for cell proliferation. 4-Fluorobenzylamine can also be used in asymmetric synthesis reactions such as nitration and trifluoroacetic acid hydrolysis. 4-Fluorobenzylamine has been shown to have synergistic effects on cells when paired with flupirtine or maleate. This synergistic effect is primarily due to its ability to inhibit DNA repair, which leads to cell death through apoptosis or necrosis.</p>Formel:C7H8FNReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Colourless To Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:125.14 g/mol4-Fluorobenzylamine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A benzylamine derivative as a potassium channel blocking agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Banchelli, G., et al.: Pharmacol. Res., 41, 151 (2000), Ghelardini, C., et al.: Eur. J. Pharmacol., 329, 1 (1997), Schechter, L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 282, 262 (1997), Knoll, J., et al.: Pharmacol. Toxicol., 82, 57 (1998), Meszaros, Z., et al.: Metabolism, 48, 113 (1999),<br></p>Formel:C7H8FNFarbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:125.144-Fluorobenzylamine extrapure, 99%
CAS:Formel:C7H8FNReinheit:min. 99%Farbe und Form:Clear, Colourless, liquidMolekulargewicht:125.14










