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CAS 1400742-68-8

:

Methyl α-(3,4-dichlorphenyl)-2-piperidinacetat

Beschreibung:
Methyl α-(3,4-dichlorphenyl)-2-piperidinacetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1400742-68-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Dichlorphenylgruppe substituiert, was auf die Anwesenheit von zwei Chloratomen an einem Phenylring an den Positionen 3 und 4 hinweist. Die Verbindung enthält auch eine Acetatfunktion, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten beeinflusst oft die Lipophilie der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von der spezifischen molekularen Struktur und den intermolekularen Wechselwirkungen ab. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, wenn man mit solchen Verbindungen arbeitet, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C14H17Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)C2CCCCN2
Synonyme:
  • Methyl α-(3,4-dichlorophenyl)-2-piperidineacetate
  • 2-Piperidineacetic acid, α-(3,4-dichlorophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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    3,4-Dichloromethylphenidate

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    CAS:
    3,4-Dichloromethylphenidate is a synthetic cannabinoid that is structurally related to amphetamine. It has been detected in the urine of drug users and is used as a substitute for cocaine. 3,4-Dichloromethylphenidate binds to the dopamine transporter, serotonin transporter, and norepinephrine transporter proteins in the brain. The binding of 3,4-Dichloromethylphenidate to these proteins inhibits the reuptake of these neurotransmitters into the presynaptic neuron, leading to an increase in extracellular concentrations of monoamines. This leads to increased levels of dopamine in the striatum and nucleus accumbens and increased levels of serotonin in brain regions that control mood and appetite. 3,4-Dichloromethylphenidate also inhibits the activity of human liver carboxylesterase 1 (CES1). Inhibition of CES1 causes an accumulation of toxic metabolites such as phenethylam
    Formel:C14H17Cl2NO2
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Yellow solid.
    Molekulargewicht:302.2 g/mol

    Ref: 3D-FD31747

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