
CAS 1400809-84-8
:(3-Fluor-4'-butyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Fluor-4'-butyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Biphenylstruktur auf, die zu ihrer Stabilität und potenziellen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 3 und einer Butylgruppe an der Position 4' der Biphenylgruppe beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Boronsäuren sind typischerweise polar und können an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Funktionalität und Nützlichkeit von Boronsäuren in der modernen Chemie.
Formel:C16H18BFO2
Synonyme:- (4'-Butyl-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
- (3-Fluoro-4'-butyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4'-butyl-3-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-
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Boronic acid, B-(4'-butyl-3-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-
CAS:Formel:C16H18BFO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.1223Ref: IN-DA001C0K
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CAS:(4'-Butyl-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:272.128g/mol


