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CAS 14010-45-8

:

3,4-Dichlor-2-hydroxybenzoesäure

Beschreibung:
3,4-Dichlor-2-hydroxybenzoesäure, mit der CAS-Nummer 14010-45-8, ist eine aromatische Verbindung, die zur Klasse der chlorierten phenolischen Säuren gehört. Sie weist zwei Chloratome und eine Hydroxylgruppe auf, die an eine Benzoesäurestruktur gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Sie wird oft wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und herbizider Eigenschaften, untersucht. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Insgesamt ist 3,4-Dichlor-2-hydroxybenzoesäure sowohl in industriellen Anwendungen als auch in Forschungskontexten von Bedeutung.
Formel:C7H4Cl2O3
InChl:InChI=1S/C7H4Cl2O3/c8-4-2-1-3(7(11)12)6(10)5(4)9/h1-2,10H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YDOVRFJDZXIYMW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid
  • Salicylic acid, 3,4-dichloro-
  • 3,4-Dichlorosalicylic acid
  • Benzoic acid, 3,4-dichloro-2-hydroxy-
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  • 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid

    CAS:
    <p>3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid is a byproduct of the chlorination of carbon tetrachloride and 2,6-dichlorobenzoic acid. It can be used as an intermediate in the production of polyphosphoric acid. 3,4-Dichloro-2-hydroxybenzoic acid has been shown to have high yields and processability for use in polymer manufacturing. This active substance has also been shown to exhibit antibiotic activity against Staphylococcus aureus, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis.</p>
    Formel:C7H4Cl2O3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:207.01 g/mol

    Ref: 3D-PAA01045

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