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CAS 1401165-15-8

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B-(4,4-Difluor-1-cyclohexen-1-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(4,4-Difluor-1-cyclohexen-1-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen cyclohexenring auf, der an der para-Position mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen, was sie in der synthetischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die difluorierte Cyclohexenstruktur einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren und das Vorhandensein von Fluor Bedenken hinsichtlich der Toxizität aufwerfen können. Insgesamt ist B-(4,4-Difluor-1-cyclohexen-1-yl)boronsäure ein wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H9BF2O2
InChl:InChI=1S/C6H9BF2O2/c8-6(9)3-1-5(2-4-6)7(10)11/h1,10-11H,2-4H2
InChI Key:InChIKey=UBVNILVKTTUUJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1CCC(F)(F)CC1
Synonyme:
  • 4,4-Difluorocyclohex-1-enylboronic acid
  • Boronic acid, B-(4,4-difluoro-1-cyclohexen-1-yl)-
  • B-(4,4-Difluoro-1-cyclohexen-1-yl)boronic acid
  • (4,4-Difluorocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
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