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CAS 140147-37-1

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D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tetraacetat

Beschreibung:
D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tetraacetat ist ein Derivat von D-Mannose, einem natürlich vorkommenden Zucker. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von vier Acetylgruppen gekennzeichnet, die an die Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3, 4 und 6 des Mannopyranoseringes gebunden sind. Die Acetylierung erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und Reaktivität im Vergleich zum Ausgangszucker beeinflussen kann. D-Mannopyranose selbst ist eine sechsatomige zyklische Form von Mannose, einem Monosaccharid, das eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt, einschließlich Zellidentifikation und Signalübertragung. Die Tetraacetat-Form wird häufig in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer Stabilität und Handhabungsfreundlichkeit verwendet. Sie kann als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Kohlenhydrate oder Glykoside dienen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen, was sie für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie und Biochemie von Interesse macht.
Formel:C14H20O10
InChl:InChI=1S/C14H20O10/c1-6(15)20-5-10-11(21-7(2)16)12(22-8(3)17)13(14(19)24-10)23-9(4)18/h10-14,19H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13+,14?/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IEOLRPPTIGNUNP-JABUTEAWSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC(O)[C@H]1OC(C)=O
Synonyme:
  • D-Mannopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
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