CAS 140194-24-7
:Triptorelinacetat
Beschreibung:
Triptorelinacetat ist ein synthetisches Peptid und ein Analogon des gonadotropinfreisetzenden Hormons (GnRH), das hauptsächlich zur Behandlung von hormonempfindlichen Erkrankungen wie Prostatakrebs, Endometriose und vorzeitiger Pubertät eingesetzt wird. Es wirkt zunächst, indem es die Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) stimuliert, was zu einem vorübergehenden Anstieg der Sexualhormonspiegel führt. Bei kontinuierlicher Verabreichung führt es jedoch zu einer Herunterregulierung der GnRH-Rezeptoren, was zu einer verringerten Sekretion dieser Hormone und einer anschließenden Unterdrückung der Testosteron- und Östrogenproduktion führt. Triptorelinacetat zeichnet sich durch seine Stabilität und Potenz aus, mit einer chemischen Formel, die mehrere Aminosäuren umfasst und zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Es wird typischerweise durch Injektion verabreicht und hat eine relativ lange Halbwertszeit, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht. Die Verbindung ist auch bekannt für ihre potenziellen Nebenwirkungen, die Hitzewallungen, Stimmungsschwankungen und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen können. Insgesamt ist Triptorelinacetat ein wertvolles Therapeutikum zur Behandlung verschiedener hormoneller Störungen.
Formel:C64H82N18O13·C2H4O2
InChl:InChI=1/C64H82N18O13/c1-34(2)23-46(56(88)75-45(13-7-21-69-64(66)67)63(95)82-22-8-14-52(82)62(94)72-31-53(65)85)76-58(90)48(25-36-28-70-42-11-5-3-9-40(36)42)78-57(89)47(24-35-15-17-39(84)18-16-35)77-61(93)51(32-83)81-59(91)49(26-37-29-71-43-12-6-4-10-41(37)43)79-60(92)50(27-38-30-68-33-73-38)80-55(87)44-19-20-54(86)74-44/h3-6,9-12,15-18,28-30,33-34,44-52,70-71,83-84H,7-8,13-14,19-27,31-32H2,1-2H3,(H2,65,85)(H,68,73)(H,72,94)(H,74,86)(H,75,88)(H,76,90)(H,77,93)(H,78,89)(H,79,92)(H,80,87)(H,81,91)(H4,66,67,69)/t44-,45-,46-,47-,48+,49-,50-,51-,52-/m0/s1
Synonyme:- 5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide
- Glycinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl-
- Triptelin Acetate
- 6-D-Tryptophan Luteinizing HorMone-Releasing Factor (Swine) Acetate
- 6-D-Tryptophan Luteinizing HorMone-Releasing Factor (Pig) Acetate
- Triptorelin Acetate OR Triptorelin PaMoate
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Triptorelin Acetate
CAS:Formel:C66H86N18O15Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1371.5006Triptorelin acetate(57773-63-4 free base)
CAS:Triptorelin acetate(57773-63-4 free base)Reinheit:≥98%Molekulargewicht:1371.53g/molTriptorelin acetate 100 µg/mL in Acetonitrile:Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C64H82N18O13·C2H4O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:1371.50Triptorelin acetate(57773-63-4 free base)
CAS:Triptorelin acetate is a GnRH agonist for hormone-responsive cancers, precocious puberty, and assisted reproduction.Formel:C66H86N18O15Reinheit:99.90%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:1371.53Triptorelin acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Gonadotropin-releasing hormone agonist</p>Formel:C64H82N18O13•C2H4O2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1,371.5 g/molTriptorelin acetate
CAS:<p>Triptorelin is an agonist of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH-R). Androgen-deprivation therapy (ADT), based on GnRH agonists and antagonists, is the standard therapeutic approach for prostate cancer (PCa) patients. In castration-resistant prostate cancer (CRPC) GnRH agonists are associated with significant anti-proliferative/pro-apoptotic, anti-metastatic and anti-angiogenic effects, mediated by the Gαi/cAMP signalling cascade. The tryptophan residue in this peptide is replaced with the D-amino acids making the peptide resistant to degradation from proteases and therefore increasing the half-life of the peptide in vivo. Peptide is for research purposes only, strictly not for human use.</p>Molekulargewicht:1,310.6 g/mol






