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CAS 1402238-32-7

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B-[4-(2-Fluorphenoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(2-Fluorphenoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Biphenylstruktur mit einer fluorierten Phenoxygruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Fluoratomm kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt stellt B-[4-(2-Fluorphenoxy)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H10BFO3
InChl:InChI=1S/C12H10BFO3/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=IQNYGJLCROJQSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(F)C=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(2-fluorophenoxy)phenyl]-
  • B-[4-(2-Fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
  • [4-(2-Fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
  • IQNYGJLCROJQSI-UHFFFAOYSA-N
  • 4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
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