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CAS 1402238-33-8

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B-[5-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die sterischen und elektronischen Eigenschaften, die durch die Substituenten am Pyridinring vermittelt werden, die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt positionieren ihre strukturellen Merkmale sie als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C9H14BNO3
InChl:InChI=1S/C9H14BNO3/c1-6(2)14-9-7(3)4-8(5-11-9)10(12)13/h4-6,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=CDAZRJFZSURUSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=N1
Synonyme:
  • B-[5-Methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (6-Isopropoxy-5-methylpyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-methyl-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
  • [5-Methyl-6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
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