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CAS 1402238-36-1

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B-[4-(Aminosulfonyl)-2-methylphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(Aminosulfonyl)-2-methylphenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Methylgruppe im aromatischen Ring beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Boronsäuren werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich organischer Synthese, Arzneimittelentwicklung und als Werkzeuge in der biochemischen Forschung, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren hin, insbesondere im Kontext der Krebsforschung oder anderer therapeutischer Bereiche. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.
Formel:C7H10BNO4S
InChl:InChI=1S/C7H10BNO4S/c1-5-4-6(14(9,12)13)2-3-7(5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3,(H2,9,12,13)
InChI Key:InChIKey=BSLOFCDDCNUTDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(C)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-(Aminosulfonyl)-2-methylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(aminosulfonyl)-2-methylphenyl]-
  • (2-Methyl-4-sulfamoylphenyl)boronic acid
  • 2-Methyl-4-sulfamoylbenzeneboronic acid
  • 2-Methyl-4-sulphamoylbenzeneboronicacid
  • 2-Methyl-4-sulfamoylphenylboronic acid
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