CAS 1403767-19-0
:6-Brom-1-methyl-1H-indazol-5-ol
Beschreibung:
6-Brom-1-methyl-1H-indazol-5-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sie zu einem potenziellen Pharmakophor in der medizinischen Chemie machen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Bromsubstituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist 6-Brom-1-methyl-1H-indazol-5-ol sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C8H7BrN2O
InChl:InChI=1S/C8H7BrN2O/c1-11-7-3-6(9)8(12)2-5(7)4-10-11/h2-4,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=HQZWXUJQORXMPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(=CC(O)=C(Br)C2)C=N1
Synonyme:- 6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-5-ol
- 1H-Indazol-5-ol, 6-bromo-1-methyl-
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6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-5-ol
CAS:<p>6-Bromo-1-methyl-1H-indazol-5-ol</p>Molekulargewicht:227.05798g/mol
