CAS 140401-55-4
:1-(3-tert-butylphenyl)methanamin
Beschreibung:
1-(3-tert-butylphenyl)methanamin, mit der CAS-Nummer 140401-55-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen tert-Butylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Methanamin-Rückgrat auf, an dem eine Phenylgruppe an das benachbarte Kohlenstoffatom der Amingruppe gebunden ist, spezifisch in der Para-Position relativ zur tert-Butylgruppe. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund der hydrophoben Natur der tert-Butylgruppe. Die Amingruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihren Siedepunkt und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder als Baustein in der organischen Synthese haben, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Substanz zu berücksichtigen.
Formel:C11H17N
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Benzenemethanamine, 3-(1,1-dimethylethyl)-, hydrochloride (1:1)
CAS:Formel:C11H18ClNReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.72033-tert-Butyl-benzylamine hydrochloride
CAS:<p>3-tert-Butyl-benzylamine hydrochloride</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:199.72g/mol1-(3-tert-Butylphenyl)methanamine
CAS:<p>1-(3-tert-Butylphenyl)methanamine is a potent and selective inhibitor of the enzyme Tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO). TDO is an enzyme that catalyzes the conversion of tryptophan to indolepyruvate in the kynurenine pathway. 1-(3-tert-Butylphenyl)methanamine inhibits this conversion, which leads to increased levels of tryptophan in the body. It has been shown to be effective against a range of analytes, including enzymes, with a low nanomolar and nanomolar range. This drug also has an isostere group that allows it to bind at subpockets on the enzyme active site that would not be accessible by other inhibitors.<br>1-(3-tert-Butylphenyl)methanamine has been shown to inhibit cell proliferation in cell-based assays as well as</p>Formel:C11H17NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.26 g/mol



