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CAS 1404196-21-9

:

1,1-Dimethylethyl 3,3-difluoro-4-formyl-4-methyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3,3-difluoro-4-formyl-4-methyl-1-piperidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 1404196-21-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Aldehyds hinweist, sowie Difluor-Substituenten, die ihre Reaktivität erhöhen und ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können die Difluor-Gruppen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Solche Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für spezifische Anwendungen genutzt werden können. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C12H19F2NO3
InChl:InChI=1S/C12H19F2NO3/c1-10(2,3)18-9(17)15-6-5-11(4,8-16)12(13,14)7-15/h8H,5-7H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ULAIIAXQAOIFFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1(C)C(F)(F)CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3,3-difluoro-4-formyl-4-methyl-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3,3-difluoro-4-formyl-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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