CAS 14047-28-0

R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenin

Beschreibung:

R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenin, mit der CAS-Nummer 14047-28-0, ist ein Purinderivat, das strukturelle Ähnlichkeiten mit Adenin aufweist, einem grundlegenden Bestandteil der Nukleinsäuren. Diese Verbindung weist eine Hydroxypropylgruppe an der Position 2 des Riboseanteils auf, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Sie ist gekennzeichnet durch ihre potenzielle Rolle in biochemischen Prozessen, insbesondere in der zellulären Signalübertragung und im Stoffwechsel. Die Anwesenheit der Hydroxypropylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen verbessern, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. R-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenin wird typischerweise hinsichtlich seiner Auswirkungen auf die Synthese von Nukleinsäuren und seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. Als chirale Molekül existiert es in einer spezifischen enantiomeren Form, die seine biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Studienobjekt in der medizinischen Chemie und Biochemie dar, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₈H₁₁N₅O

InChl: InChI=1S/C8H11N5O/c1-5(14)2-13-4-12-6-7(9)10-3-11-8(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t5-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=MJZYTEBKXLVLMY-RXMQYKEDSA-N

SMILES: C([C@@H](C)O)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Synonyme:

• (2R)-1-(6-Aminopurin-9-yl)propan-2-ol
• (2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol
• (R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine(PMP)
• (αR)-6-Amino-α-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 6-Amino-alpha-methyl-9H-purine-9-ethanol
• 9-[(2R)-2-Hydroxypropyl]adenine
• 9-[2-(R)-(Hydroxy)propyl]adenine
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (R)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, (αR)-
• 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-α-methyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• D-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• Hydroxypropyl adenine
• (R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-hydroxypropyl) adenine
• (R)-(+)-9-(2-hydroxypropyl)adenine
• (R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 193.21

Ref: 3B-H1291

(R)-(-)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.2058

Ref: IN-DA001CIK

Tenofovir Impurity 11

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 193.21

Ref: 4Z-T-0245

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS: 14047-28-0

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 193.21g/mol

Ref: 54-OR80623

(R)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (Desphosphoryltenofovir)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 193.21

Ref: 86-MM1329.02

Tenofovir (R)-Propanol Impurity

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Molekulargewicht: 193.21

Ref: ST-EA-CP-T5015

(R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine(Desphosphoryl Tenofovir)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14047-28-0

Applications (R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine (Desphosphoryl Tenofovir) (cas# 14047-28-0) is a useful reagent for preparing the antiviral drug tenofovir.
References Dietz, J.-P., et al.: ChemRxiv, 1 (2020)

Formel: C₈H₁₁N₅O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 193.21

Ref: TR-H952560

(R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol

CAS: 14047-28-0

Formel: C₈H₁₁N₅O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 193.21

Ref: 10-F210203

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine

CAS: 14047-28-0

(R)-(+)-9-(2-Hydroxypropyl)adenine (HPA) is a carbocyclic nucleoside that has been shown to be effective against the human immunodeficiency virus (HIV). HPA inhibits the reverse transcriptase and integrase enzymes, which are necessary for HIV replication. It also inhibits phosphorylation of host cell proteins, leading to decreased viral protein synthesis. The reaction yield of this compound is high and it can be industrially produced with a synthetic process. HPA is synthesized from adenosine by the addition of two hydroxyl groups on the adjacent carbon atoms. HPA has a low energy ring-opening reaction with hydrogen chloride, which leads to its potent inhibition of HIV infection.

Formel: C₈H₁₁N₅O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 193.21 g/mol

Ref: 3D-FH10709