CAS 14047-29-1
:4-Carboxyphenylborsäure
Beschreibung:
4-Carboxyphenylborsäure, mit der CAS-Nummer 14047-29-1, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurehaltige funktionelle Gruppe aufweist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Carbonsäuregruppe enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Boronsäurefunktionen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, einschließlich der Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann 4-Carboxyphenylborsäure als Ligand in der Koordinationschemie dienen und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und Sensortechnologien aufgrund seiner Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren. Seine Stabilität und Reaktivität machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C7H7BO4
InChl:InChI=1/C7H7BO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=SIAVMDKGVRXFAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1
Synonyme:- 4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
- 4-(Dihydroxyboronyl)benzoic acid
- 4-(Dihydroxyboryl)benzoic acid
- 4-Boronobenzoic acid
- 4-Carboxybenzeneboronic acid
- 4-Carboxylphenylboronic acid
- 4-Hydroxycarbonylphenyl boronic acid
- Benzoic acid, 4-borono-
- Benzoic acid, p-borono-
- NSC 221170
- [4-(Formyloxy)Phenyl]Boronic Acid
- p-Boronobenzoic acid
- p-Carboxybenzeneboronic acid
- p-Carboxyphenylboronic acid
- 4-Carboxyphenylboronic acid
- RARECHEM AH PB 0147
- p-carboxy-benzeneboronicaci
- 4-(DIHYDROXYBORANE)BENZOIC ACID
- p-borono-benzoicaci
- p-boronobenzoicacid
- p-carboxybenzeneboronicacid
- OTAVA-BB BB7110951390
- AKOS BRN-0008
- ZERENEX ZX001647
- TIMTEC-BB SBB003899
- 4-Carboxypenylboronic Acid
- AURORA 14935
- IFLAB-BB F1371-0202
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4-Carboxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H7BO4Reinheit:97.0 to 112.0 %Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:165.944-Carboxybenzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H7BO4Reinheit:97%Farbe und Form:White to pale cream, Powder or crystalline powder or lumps and/or granulesMolekulargewicht:165.944-Carboxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H7BO4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to light yellow or light brown solidMolekulargewicht:165.944-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:4-Carboxybenzeneboronic acidFormel:C7H7BO4Reinheit:97%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:165.94g/mol4-Carboxybenzeneboronic acid
CAS:Formel:C7H7BO4Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Powder or Crystalline Powder or Granules or ChunksMolekulargewicht:165.944-Carboxyphenylboronic Acid extrapure, 97%
CAS:Formel:C7H7BO4Reinheit:min. 97%Farbe und Form:White to off-white, PowderMolekulargewicht:165.94-Carboxyphenylboronic acid
CAS:<p>Applications 4-Carboxyphenylboronic acid is a reagent used in suzuki coupling reactions.<br>References Hu, Z., et al.: Wuji Huaxue Xuebao, 34, 387 (2018); Ibrahim, M., et al.: J. Organomet. Chem., 859, 44 (2018); Erami, R. S., et al.: Catalysts, 7, 76 (2017)<br></p>Formel:C7H7BO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.944-Carboxyphenylboronic acid
CAS:<p>4-Carboxyphenylboronic acid is a cell culture-tested chemical that is used in vitro to study the transport properties of human serum. It has been shown to be effective in inhibiting the growth of cancer cells and can regulate glucose levels in the blood by binding and deactivating epidermal growth factor (EGF). 4-Carboxyphenylboronic acid has reversible covalent bonds with hydrochloric acid, which allows it to be synthesized from carboxylic acids. This chemical is not very soluble in water, but dissolves well in organic solvents such as methyl ethyl ketone or ethanol. 4-Carboxyphenylboronic acid is a neutral compound that can be found at a pH between 1 and 5.</p>Formel:C7H7BO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:165.94 g/mol









