Boronic acid, (2-ethylbutyl)-, with the CAS number 140614-19-3, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkyl chain. This compound typically features a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various chemical applications, particularly in organic synthesis and materials science. The (2-ethylbutyl) group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity in different solvents. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, they can serve as intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The stability of boronic acids can vary based on their substituents, and they may exhibit unique properties such as pH sensitivity, which can be exploited in sensor technology and drug delivery systems. Overall, (2-ethylbutyl) boronic acid is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (2-ethylbutyl)-

Borsäure, (2-ethylbutyl)-, mit der CAS-Nummer 140614-19-3, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine boronsäurefunktionelle Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Die (2-Ethylbutyl)-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus können sie als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die Stabilität von Boronsäuren kann je nach ihren Substituenten variieren, und sie können einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit aufweisen, die in der Sensortechnologie und in der Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden kann. Insgesamt ist die (2-Ethylbutyl)-Boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

140614-19-3: Borsäure, (2-ethylbutyl)-, mit der CAS-Nummer 140614-19-3, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkylkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine boronsäurefunktionelle Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Die (2-Ethylbutyl)-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus können sie als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die Stabilität von Boronsäuren kann je nach ihren Substituenten variieren, und sie können einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit aufweisen, die in der Sensortechnologie und in der Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden kann. Insgesamt ist die (2-Ethylbutyl)-Boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 140614-19-3

Borsäure, (2-ethylbutyl)-

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: IN-DA001CK7

(2-Ethylbutyl)boronic acid

Ref: 3D-QFA61419