CAS 14062-29-4

Ethyl-3-chlorphenylacetat

Beschreibung:

Ethyl-3-chlorphenylacetat, mit der CAS-Nummer 14062-29-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie entsteht aus der Reaktion von Ethanol und 3-Chlorphenylacetic-Säure. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch, was sie in der Aromatisierung und Parfümherstellung nützlich macht. Ethyl-3-chlorphenylacetat ist mäßig in Wasser löslich und besser in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund des aromatischen Rings widerspiegelt. Die Anwesenheit des Chloratoms im phenylischen Ring kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre antimikrobiellen Eigenschaften verbessern. In Bezug auf die Sicherheit ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Darüber hinaus wird empfohlen, sie an einem kühlen, gut belüfteten Ort fern von Wärmequellen zu lagern, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für industrielle Anwendungen als auch für Forschungseinrichtungen von Interesse.

Formel: C₁₀H₁₁ClO₂

InChl: InChI=1/C10H11ClO2/c1-2-13-10(12)7-8-4-3-5-9(11)6-8/h3-6H,2,7H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)Cc1cccc(c1)Cl

Synonyme:

• Benzeneacetic Acid, 3-Chloro-, Ethyl Ester
• Ethyl m-chlorophenylacetate

Benzeneacetic acid, 3-chloro-, ethyl ester

CAS: 14062-29-4

Formel: C₁₀H₁₁ClO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 198.6461

Ref: IN-DA001CLB

Ethyl 3-chlorophenylacetate

CAS: 14062-29-4

Ethyl 3-chlorophenylacetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 198.65g/mol

Ref: 54-OR953372

(3-Chlorophenyl)acetic acid ethyl ester

CAS: 14062-29-4

Formel: C₁₀H₁₁ClO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 198.65

Ref: 10-F234440

Ethyl 2-(3-chlorophenyl)acetate

CAS: 14062-29-4

Ethyl 2-(3-chlorophenyl)acetate is an orally active small molecule that has been shown to have a potent immunosuppressive activity in mice. It inhibits the production of antibodies and T cells by binding to the antibody-producing cells in the spleen. Ethyl 2-(3-chlorophenyl)acetate also blocks the production of interleukin-4, which is important for eosinophil activation, and it can be used for asthma treatment. This compound is a competitive antagonist of histamine H1 receptors and has been shown to be a bronchodilator in murine models of asthma.

Formel: C₁₀H₁₁ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 198.65 g/mol

Ref: 3D-PAA06229