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CAS 14063-77-5

:

3-chlor-3-(4-chlorphenyl)-2-propenal

Beschreibung:
3-chlor-3-(4-chlorphenyl)-2-propenal, mit der CAS-Nummer 14063-77-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propenal-Einheit mit einer chlorierten Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Aldehyd-Funktionalgruppe als auch der Doppelbindung in der Propenalstruktur, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht. Die chlorierte Phenylgruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, der in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additions- und Substitutionsreaktionen, ausgenutzt werden kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für solche Verbindungen, und sie sollte aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.
Formel:C9H6Cl2O
InChl:InChI=1S/C9H6Cl2O/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(11)5-6-12/h1-6H
InChI Key:InChIKey=IWQMAUVMLFGNGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC=O)(Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • (2Z)-3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)acrylaldehyde
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-
  • 3-(4-Chlorophenyl)-3-chloroacrylaldehyde
  • 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-propenal
  • Cinnamaldehyde, p,β-dichloro-
  • p,β-Dichlorocinnamaldehyde
  • α-Chloro-β-formyl-p-chlorostyrene
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