5-(4-Chlorobenzyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole is a chemical compound characterized by its tetrazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing four nitrogen atoms and one carbon atom. The presence of the 4-chlorobenzyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. It is often studied for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to the reactivity of the tetrazole moiety, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions. Additionally, the chlorobenzyl substituent may impart specific electronic and steric effects, making it of interest in medicinal chemistry for the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with many nitrogen-containing heterocycles, due to potential toxicity or reactivity.

5-(4-chlorobenzyl)-2H-1,2,3,4-tetraazole

5-(4-Chlorbenzyl)-2H-1,2,3,4-Tetrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die vier Stickstoffatome und ein Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 4-Chlorbenzylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht, aufgrund der Reaktivität der Tetrazolgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann der Chlorbenzylsubstituent spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

14064-61-0: 5-(4-Chlorbenzyl)-2H-1,2,3,4-Tetrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die vier Stickstoffatome und ein Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 4-Chlorbenzylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften untersucht, aufgrund der Reaktivität der Tetrazolgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann der Chlorbenzylsubstituent spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 14064-61-0

5-(4-chlorbenzyl)-2H-1,2,3,4-tetrazol

5-(4-chlorobenzyl)-1H-tetrazole

Ref: IN-DA001CMM

5-(4-Chlorobenzyl)-2H-1,2,3,4-tetraazole

Ref: 54-OR24388

5-(4-chlorobenzyl)-1H-tetrazole

Ref: 10-F307222