CAS 140646-13-5
:2-Piperidincarbonsäure, 1,1-dimethylethylester, (R)-
Beschreibung:
2-Piperidincarbonsäure, 1,1-dimethylethylester, (R)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 140646-13-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die (R)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um ein chirales Molekül handelt, das je nach Stereochemie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Rollen als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe selbst. Das Vorhandensein des Piperidinrings deutet oft auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, wie Rezeptoren oder Enzymen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.
Formel:C10H19NO2
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TERT-BUTYL (R)-2-PIPERIDINECARBOXYLATE
CAS:Formel:C10H19NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:185.2634

