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CAS 140715-57-7

:

2-(6-bromohexyl)-5-nitroisoindolin-1,3-dion

Beschreibung:
2-(6-bromohexyl)-5-nitroisoindolin-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 140715-57-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Isoindol-Struktur gekennzeichnet ist, die eine Dione-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung enthält eine Nitrogruppe und einen Bromoalkylsubstituenten, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Bromohexylgruppe deutet auf ein Potenzial zur Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Der Isoindol-Kern ist bekannt für seine Stabilität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften würden von den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln abhängen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C14H15BrN2O4
InChl:InChI=1/C14H15BrN2O4/c15-7-3-1-2-4-8-16-13(18)11-6-5-10(17(20)21)9-12(11)14(16)19/h5-6,9H,1-4,7-8H2
SMILES:C(CCCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CCBr
Synonyme:
  • 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(6-BROMOHEXYL)-5-NITROISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-
  • 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitroisoindolin-1,3-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-1,3-dioxo-5-nitroisoindoline
  • N-(6-BROMOHEXYL)-4-NITROPHTHALIMIDE
  • N-(6-Bromohex-1-yl)-4-nitrophthalimide
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