CAS 1407521-91-8
:2-Chlor-3-iod-5-methyl-1,6-naphthyridin
Beschreibung:
2-Chlor-3-iod-5-methyl-1,6-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 2, ein Iodatom an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Naphthyridinrings auf. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Iod) kann die Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie erheblich beeinflussen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die einzigartige Anordnung der Atome in dieser Verbindung spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt ist 2-Chlor-3-iod-5-methyl-1,6-naphthyridin von Interesse in Forschungsbereichen, die sich auf die Arzneimittelentdeckung und die Synthese komplexer organischer Moleküle konzentrieren.
Formel:C9H6ClIN2
InChl:InChI=1S/C9H6ClIN2/c1-5-6-4-7(11)9(10)13-8(6)2-3-12-5/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=SIQXQAGZZMBTNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C2=C(N=C(Cl)C(I)=C2)C=CN1
Synonyme:- 1,6-Naphthyridine, 2-chloro-3-iodo-5-methyl-
- 2-Chloro-3-iodo-5-methyl-1,6-naphthyridine
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2-Chloro-3-iodo-5-methyl-1,6-naphthyridine
CAS:2-Chloro-3-iodo-5-methyl-1,6-naphthyridineReinheit:≥95%Molekulargewicht:304.51g/mol
