CAS 14077-79-3

5-(butan-2-yl)pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion

Beschreibung:

5-(butan-2-yl)pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, mit der CAS-Nummer 14077-79-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring charakterisiert ist, der mit einer Butan-2-yl-Gruppe und drei Carbonylgruppen an den Positionen 2, 4 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Pyrimidinderivaten auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund des Vorhandenseins des Pyrimidin-Kerns, der für seine Rolle in Nukleinsäuren und verschiedenen biochemischen Prozessen bekannt ist. Das Vorhandensein mehrerer Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen. Darüber hinaus kann die Butan-2-yl-Substituente ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen auf eine Vielzahl möglicher Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung hin.

Formel: C₈H₁₂N₂O₃

InChl: InChI=1/C8H12N2O3/c1-3-4(2)5-6(11)9-8(13)10-7(5)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

SMILES: CCC(C)C1C(=NC(=O)N=C1O)O

5-sec-Butylbarbituric Acid

CAS: 14077-79-3

Formel: C₈H₁₂N₂O₃

Ref: TR-TRC-B690910

5-sec-Butylbarbituric Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14077-79-3

Applications 5-sec-Butylbarbituric Acid is an intermediate in the synthesis of Talbutal (T004975), a short to intermediate-acting barbiturate that act as nonselective depressants of the central nervous system (CNS).
References Valwiler, E.H., et al.: J. Am. Chem. Soc., 47, 2236 (1925);

Formel: C₈H₁₂N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 184.19

Ref: TR-B690910