CAS 14080-56-9
:Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amin
Beschreibung:
Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl Thiophen- als auch Pyrimidinanteile umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Aussehen von blass bis hellgelb auf. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo sie als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten dienen kann. Die Anwesenheit der Aminogruppe an der 4-Position des Pyrimidinrings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amin wird häufig für seine Rolle bei der Synthese komplexerer Moleküle und sein Potenzial als Kinaseinhibitor untersucht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie auch zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Substituenten am Ring beeinflusst werden, die ihre pharmakologischen Eigenschaften modulieren können. Insgesamt stellt Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amin eine vielseitige Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C6H5N3S
InChl:InChI=1S/C6H5N3S/c7-5-4-1-2-10-6(4)9-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)SC=C2
Synonyme:- 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
- Thieno[2,3-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
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4 Produkte.
Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formel:C6H5N3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.18904-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidineFormel:C6H5N3SReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:151.19g/molThieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formel:C6H5N3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.194-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:<p>4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine is a potent inhibitor of the P-glycoprotein multidrug transporter. It has been shown to inhibit chloride transport in the kidney and gastrointestinal tract. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine also inhibits the function of amine oxidase, which is involved in the metabolism of endogenous compounds such as catecholamines and serotonin. This drug may also be effective against cancer cells. The mechanism of action for this drug is not well understood but it has been shown to have an effect on DNA replication and repair by inhibiting phosphorous acid and formamidines. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine can produce crosslinking between DNA strands that leads to chain termination or intramolecular hydrogen transfer with formamidines. This process produces formaldehyde, which can react with other molecules to produce crosslinks between</p>Formel:C6H5N3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.19 g/mol



