CAS 1408168-69-3
:Kalium-(2-Methoxyethyl)trifluoroborat
Beschreibung:
Kalium-(2-Methoxyethyl)trifluoroborat ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorboratgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 2-Methoxyethyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre ionische Natur zurückzuführen ist. Die Trifluorboratgruppe ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, als vielseitiges Elektrophil in verschiedenen chemischen Reaktionen zu agieren, insbesondere in nucleophilen Substitutionen und Kreuzkupplungsreaktionen. Die 2-Methoxyethyl-Gruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus ist diese Verbindung von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung neuer Arzneimittel und funktioneller Materialien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organobor-Derivaten, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C3H6BF3KO
Synonyme:- potassium trifluoro(2-methoxyethyl)boranuide
- Potassium trifluoro(2-methoxyethyl)borate
- PotassiuM (2-Methoxyethyl)trifluoroborate
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POTASSIUM (2-METHOXYETHYL)TRIFLUOROBORATE
CAS:Formel:C3H6BF3KOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:164.9836Potassium (2-Methoxyethyl)trifluoroborate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Potassium (2-Methoxyethyl)trifluoroborate can used to synthesize aryl/heteroarylethyloxy motifs by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling.<br>References Fleury-Bregeot, N., et al.: J. Org. Chem., 77, 10399 (2012)<br></p>Formel:C3H7BF3O·KFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:165.992
