CAS 14085-33-7
:5,6-Dihydro-4H-Cyclopenta-1,2-dithiole-3-thion
Beschreibung:
5,6-Dihydro-4H-Cyclopenta-1,2-dithiole-3-thion, mit der CAS-Nummer 14085-33-7, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist ein cyclopentadien-ähnliches Gerüst auf, das mit zwei Schwefelatomen verbunden ist, was zu ihren besonderen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Die Anwesenheit der Thion-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus zeigt diese Verbindung aufgrund der Konjugation innerhalb ihrer Struktur interessante elektronische Eigenschaften, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Ihre Stabilität und Löslichkeit können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht. Insgesamt ist 5,6-Dihydro-4H-Cyclopenta-1,2-dithiole-3-thion eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C6H6S3
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CPDT
CAS:CPDT is an orally active and potent inducer of phase 2 enzymes as well as an activator of Nrf2. CPDT enhances the activity of critical phase 2 enzymes, such as glutathione S-transferase, NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1, and gamma-glutamylcysteine synthetase, and increases glutathione levels both in the bladder of rats and in bladder cells in vitro.Formel:C6H6S3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.307

