CAS 140923-17-7

Carbaminsäure, N-[(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]-, 1-methylethylester

Beschreibung:

Carbaminsäure, N-[(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]-, 1-methylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 140923-17-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und eine Esterfunktion umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sie wird typischerweise durch die Reaktion einer Amin mit einer Carbonylverbindung synthetisiert, gefolgt von einer Veresterung. Die Anwesenheit der 4-Methylphenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie viele Derivate der Carbaminsäure kann sie Eigenschaften wie einen potenziellen Inhibitor oder Modulator in biochemischen Wegen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

InChl: InChI=1S/C18H28N2O3/c1-11(2)16(20-18(22)23-12(3)4)17(21)19-14(6)15-9-7-13(5)8-10-15/h7-12,14,16H,1-6H3,(H,19,21)(H,20,22)/t14?,16-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NWUWYYSKZYIQAE-WMCAAGNKSA-N

SMILES: [C@H](C(NC(C)C1=CC=C(C)C=C1)=O)(NC(OC(C)C)=O)C(C)C

Synonyme:

• 1-Methylethyl N-[(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]carbamate
• Carbamic acid, (1S)-2-methyl-1-1-(4-methylphenyl)ethylaminocarbonylpropyl-, 1-methylethyl ester
• Carbamic acid, N-[(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]-, 1-methylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]-, 1-methylethyl ester
• Fencaramid
• Iprovalicarb (Bsi, Pa Iso)
• Iprovalicarb, Pestanal
• Isopropyl (S)-2-Methyl-1-[1-(P-Tolyl)Ethylcarbamoyl]Propylcarbamate
• Isopropyl (S)-2-methyl-1-[1-(p-tolyl)ethylcarbamoyl]propylcarbamate, Nα-(Isopropoxycarbonyl)-N-[1-(p-tolyl)ethyl]-L-valinamide
• Nalpha-(Isopropoxycarbonyl)-N-[1-(P-Tolyl)Ethyl]-L-Valinamide
• Szx 0722
• propan-2-yl (3-methyl-1-{[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]amino}-1-oxobutan-2-yl)carbamate

LC PestiMix 1 10 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 1014-70-6, 101463-69-8, 10265-92-6, 107534-96-3, 110235-47-7, 110488-70-5, 1113-02-6, 112226-61-6, 112410-23-8, 1129-41-5, 116-06-3, 118134-30-8, 119-12-0, 119168-77-3, 121-75-5, 121552-61-2, 122-42-9, 13071-79-9, 13171-21-6, 131807-57-3, 131860-33-8, 134-62-3, 13457-18-6, 135410-20-7, 13593-03-8, 13684-56-5, 138261-41-3, 140923-17-7, 141517-21-7, 148-79-8, 150-68-5, 153233-91-1, 153719-23-4, 1563-66-2, 1610-17-9, 1610-18-0, 161050-58-4, 1646-88-4, 1698-60-8, 173584-44-6, 188425-85-6, 1912-24-9, 1982-49-6, 2032-65-7, 21725-46-2, 2275-23-2, 22781-23-3, 2310-17-0, 23103-98-2, 2312-35-8, 23505-41-1, 24017-47-8, 2595-54-2, 2597-03-7, 2631-37-0, 28249-77-6, 29232-93-7, 297-97-2, 29973-13-5, 30125-63-4, 311-45-5, 31218-83-4, 315-18-4, 330-55-2, 3383-96-8, 34014-18-1, 35554-44-0, 3689-24-5, 41198-08-7, 41814-78-2, 51-03-6, 51707-55-2, 52888-80-9, 55179-31-2, 55219-65-3, 57018-04-9, 57966-95-7, 5915-41-3, 59669-26-0, 6190-65-4, 63-25-2, 63284-71-9, 66332-96-5, 6923-22-4, 69327-76-0, 6988-21-2, 71626-11-4, 7286-69-3, 7287-19-6, 732-11-6, 78587-05-0, 80844-07-1, 83164-33-4, 834-12-8, 84087-01-4, 841-06-5, 85509-19-9, 87130-20-9, 886-50-0, 88671-89-0, 950-35-6, 950-37-8, 95737-68-1

Farbe und Form: Mixture

Ref: 04-A50000801AL

Iprovalicarb 10 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 140923-17-7

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 320.43

Ref: 04-L14371000AL

Iprovalicarb

Kontrolliertes Produkt

CAS: 140923-17-7

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 320.43

Ref: 04-C14371000

GB 23200.121-2021 Pesticide Mixture 1 50 µg/mL in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 101-21-3, 1129-41-5, 114-26-1, 116-06-3, 119-12-0, 131807-57-3, 13684-63-4, 140923-17-7, 1563-66-2, 1646-87-3, 1646-88-4, 16655-82-6, 16752-77-5, 175013-18-0, 2032-65-7, 2179-25-1, 22781-23-3, 2303-17-5, 2310-17-0, 23103-98-2, 23135-22-0, 24579-73-5, 25059-80-7, 2631-37-0, 2631-40-5, 2635-10-1, 27218-04-8, 30614-22-3, 3766-81-2, 39807-15-3, 500008-45-7, 52888-80-9, 62850-32-2, 63-25-2, 72490-01-8, 77732-09-3, 87130-20-9

Farbe und Form: Mixture

Ref: 04-A50000721AL

Iprovalicarb-d8

Kontrolliertes Produkt

CAS: 140923-17-7

Applications Iprovalicarb-d8 is the deuterated form of Iprovalicarb (I747500), which is a systematic fungicide. Iprovalicarb is used for the control of pathogenic fungi from the oomycetes class in grapes, potatoes, tomatoes and other crops.
References Stubler, D., et al.: Pflanzensch.-Nach. Bay., 52, 33 (1999); Stenzel, K., et al.: Bright. Crop Prot. Conf. Pests Dis., 2, 367 (1998);

Formel: C₁₈D₈H₂₀N₂O₃

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 328.4758

Ref: TR-I747502

Iprovalicarb

Kontrolliertes Produkt

CAS: 140923-17-7

Applications Iprovalicarb is a systematic fungicide. Iprovalicarb is used for the control of pathogenic fungi from the oomycetes class in grapes, potatoes, tomatoes and other crops.
References Stubler, D. et al.: Pflanzensch.-Nach. Bay., 52, 33 (1999); Stenzel, K. et al.: Bright. Crop Prot. Conf. Pests Dis., 2, 367 (1998);

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 320.43

Ref: TR-I747500

Iprovalicarb

CAS: 140923-17-7

Iprovalicarb is a cinnamic acid derivative that inhibits the transport pathways of active substances in plants. It has been shown to be an effective chemical pesticide for controlling pests in agricultural crops and against insects, such as aphids and thrips. Iprovalicarb is used for the control of cucumber mosaic virus, tomato mottle virus, and potato leaf roll virus. It also has an inhibitory effect on cellular pathways, such as plant defense mechanisms. The matrix effect can be observed by adding butyric acid to the medium containing iprovalicarb. This increases its inhibitory effect on cellular pathways by interfering with protein synthesis.

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 320.43 g/mol

Ref: 3D-QFA92317

Iprovalicarb

CAS: 140923-17-7

Iprovalicarb is a fungicide aimed at oomycetes.

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 320.43

Ref: TM-T20790

Carbamic acid, N-[(1S)-2-methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino]carbonyl]propyl]-, 1-methylethyl ester

CAS: 140923-17-7

Formel: C₁₈H₂₈N₂O₃

Molekulargewicht: 320.4265

Ref: IN-DA001FN2